Chetumal, 23 Febrero (Infoqroo).- La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sobre la falsificación y adulteración del fármaco Xarelto® (Rivaroxabán), después de un proceso de análisis técnico y de la evidencia presentada por la empresa Bayer de México S.A. de C.V.
En un comunicado, añadió que, en el primer caso, identificó irregularidades en los lotes bxjg6v2 y bxjg6v3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual concluyó que se trata de productos falsificados y adulterados.
En el segundo caso, identificó irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, concluyó que se trata de un producto falsificado.
De acuerdo con la Cofepris, la característica principal de los dos primeros productos falsificados y adulterados es la presentación de 14 comprimidos de los lotes bxjg6v2 y bxjg6v3, ya que los estos números de lote corresponden a presentaciones con 28 comprimidos
La característica principal del tercer producto falsificado es la presentación frasco de 100 tabletas del lote 765289, cuya cantidad no es comercializada por la empresa.
