Chetumal, 3 Agosto (Infoqroo).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó sobre una notificación de medicamento falsificado emitida por parte de Gilead Sciences S. de R.L. de C.V., propietaria del registro sanitario y fabricante del medicamento conocido como Remdesivir, informó la Secretaría estatal de Salud.
En un comunicado, la dependencia quintanarroense añadió que recibió información indicando que el producto falsificado fue hallado en un hospital privado en Tampico, Tamaulipas, el cual fue comprado por internet de forma irregular y presentaba un número de lote fraudulento, representando un riesgo a la salud.
Adicionalmente, el titular del registro sanitario indicó que después de una evaluación visual del producto, sus características tampoco corresponden al original, aconsejando al personal médico no administrar la sustancia.
El reporte indica que los productos con número de lote EN2005A2-B y EN2009D7-Q no corresponden al medicamento Remdesivir, por lo cual los considera falsificados.
La Cofepris emitió la autorización para el uso de emergencia de Remdesivir el 12 de marzo de 2021, acotando la indicación terapéutica para evitar la incorrecta utilización del medicamento e incluyendo especificaciones para su prescripción médica, como el uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de COVID-19.
En este sentido, la Cofepris recomendó a la población de todo México, y por supuesto a la de Quintana Roo, no comprar productos ofertados como Remdesivir, ya que no cuentan con los permisos de comercialización correspondientes y su venta irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.
Además, refiere que en caso de identificar los lotes falsificados EN2005A2-B y EN2009D7-Q, así como cualquier venta de productos imitando Remdesivir, no adquirirlos y realizar una denuncia sanitaria, para lo cual pone a disposición la siguiente página de internet: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
Si el producto mencionado ha sido aplicado, pueden realizar el reporte de reacciones adversas o malestares relacionados en la página gob.mx/Cofepris, o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y/o farmacovigilanciaquintanaroo@hotmail.com, o si desea al 983 83 519 48 ext 65161 de la Dirección de Protección Contra Riesgos Sanitarios en Quintana Roo.
